Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

richter pharma ag, austrija - buprenorfīna hidrohlorīds - šķīdums injekcijām - 0.3 mg/ml - kaķi; suņi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

le vet beheer b.v., nīderlande - buprenorfīna hidrohlorīds - šķīdums injekcijām - 0.3 mg/ml - kaķi; suņi; zirgi

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 20 mikrogrami/stundā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 10 mikrogrami/stundā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mundipharma gesellschaft m.b.h, austria - buprenorfīns - transdermālais plāksteris - 5 mikrogrami/stundā

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

vetoquinol s.a., francija - aknas - šķīdums injekcijām - 200 mg/ml - cūkas; liellopi

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfīna hidrohlorīds - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - sixmo ir norādīts aizvietošanas terapijas opioīdu atkarību klīniski stabilu pieaugušiem pacientiem, kam nepieciešama ne vairāk kā 8 mg/dienā sublingual buprenorfīnu, ievērojot medicīnas, sociālo un psiholoģisko ārstēšanu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfīns, naloksona - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - aizstāšanas ārstēšana atkarībā no opioīdiem atkarībā no medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - naloksona hidrohlorīdu dihidrāts - ar opioīdiem saistītas slimības - visi pārējie terapeitiskie produkti - nyxoid domāta tiešā pārvalde kā ārkārtas terapiju par zināmajiem vai aizdomās opioīdu pārdozēšanas kā izpaudās ar elpošanas un/vai centrālās nervu sistēmas depresija nav medicīnas un veselības aprūpes uzstādījumi. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

indivior europe limited, ireland - buprenorfīna hidrohlorīds - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg